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一千多點(diǎn)

呵呵 1894年的時(shí)候還沒有茅臺(tái)酒廠呢 你的酒是1994年出廠的現(xiàn)在大致能值3000~5000元/瓶

8年茅臺(tái)應(yīng)該在1000左右一瓶吧！

先自己開一瓶試一下看看真假。如果是真的，如果你愛酒，不如不賣。如果要賣，問下酒行，然后再?zèng)Q定你要賣多少錢，每個(gè)地方價(jià)格畢竟不一樣

你的不是貴州茅臺(tái)灑`是貴州茅臺(tái)液``不要搞錯(cuò)了哦`` 呵呵``茅臺(tái)液不怎么值錢了``

你好．原漿酒是指沒經(jīng)過勾兌的酒，茅臺(tái)酒廠的原漿酒都是需要經(jīng)過勾兌的，他不會(huì)賣出來，因?yàn)闆]經(jīng)過勾兌的酒不屬于成品酒．喝起口感不行，外面一些茅臺(tái)酒廠的員工家里到是有窖藏10多年的，價(jià)格一般300左右．

有的，20年份的52度的一半價(jià)格在4888元一瓶，但是假貨比較多。建議可以了解一下谷養(yǎng)康純糧酒，這個(gè)是真正的純糧酒，零添加的純糧食酒。送長(zhǎng)輩送健康，送朋友喝起來還不上頭不傷身，真正的好酒值得品嘗。京東有售。

蟬的蛹在地下度過它一生的頭兩三年，或許更長(zhǎng)一段時(shí)間。在這段時(shí)間里，它吸食樹木根部的液體。然后在某一天破土而出，憑著生存的本能找到一棵樹爬上去。蟬蛹經(jīng)過幾年緩慢的生長(zhǎng)，作為一個(gè)能量的儲(chǔ)存體爬出地面。它用來挖洞的前爪還可以用以攀援。 當(dāng)蟬蛹的背上出現(xiàn)一條黑色的裂縫時(shí)，蛻皮的過程就開始了。蛻皮是由一種激素控制的。蟬蛹的前腿呈勾狀，這樣，當(dāng)成蟲從空殼中出來時(shí)，它就可以牢牢地掛在樹上。蟬蛹必須垂直面對(duì)樹身，這一點(diǎn)非常重要。這是為了成蟲兩翅的正常發(fā)育，否則翅膀就會(huì)發(fā)育畸形。蟬將蛹的外殼作為基礎(chǔ)，慢慢地自行解脫，就象從一副盔甲中爬出來。整個(gè)過程需要一個(gè)小時(shí)左右。 當(dāng)蟬的上半身獲得自由以后，它又倒掛著使其雙翼展開。在這個(gè)階段，蟬的雙翼很軟，它們通過其中的體液管使之展開。體液管由液體壓力而使雙翼伸開。當(dāng)液體被抽回蟬體內(nèi)時(shí)，展開的雙翼就已經(jīng)變硬了。如果在一只蟬雙翼展開的過程中受到了干擾，這只蟬將終生殘廢，也許根本無法飛行。

從產(chǎn)品到消費(fèi)者手里，要經(jīng)過幾手，這個(gè)要依據(jù)具體行業(yè)及具體的產(chǎn)品而定，一般的情況下是經(jīng)歷0~2手。所謂經(jīng)歷0手，就是廠家直供；經(jīng)歷1手則中間經(jīng)過一個(gè)代理商；經(jīng)理2手，則中間經(jīng)歷一個(gè)總代和一個(gè)代理商。出廠價(jià)為十塊錢，零售價(jià)要依據(jù)具體情況定吧。

銷售渠道有很多種，不同的渠道經(jīng)過的環(huán)節(jié)也不一樣，我給你列舉目前比較常見的藥品銷售渠道的一般情況下經(jīng)過的環(huán)節(jié)，特殊情況，比如廠家直接銷售給醫(yī)院或藥店的就不說了，因?yàn)楫吘故巧贁?shù)（比如步長(zhǎng)集團(tuán)的產(chǎn)品）： 1.臨床（就是在醫(yī)院銷售藥品）：廠家->總代理->經(jīng)銷商->醫(yī)院->患者。 2.otc（在藥店銷售）：廠家->總代理->經(jīng)銷商->藥店->患者。 3.會(huì)銷：廠家->總代理->經(jīng)銷商（做會(huì)議營(yíng)銷的）->患者。 4.其它方式還有很多，比如普藥，基本上是通過廠家到批發(fā)集散地再到其它細(xì)分的流通環(huán)節(jié)。 說明一下： 總代理，一般是專業(yè)銷售藥品的團(tuán)隊(duì)，他們從廠家直接拿貨，或者到廠家貼牌生產(chǎn)產(chǎn)品，然后做全國(guó)的招商銷售。 經(jīng)銷商，一般是在本地有資源或渠道，他們從總代理那里代理價(jià)拿貨，然后通過自己的渠道銷售出去。賺取差額。 你說的情況，要么是不太好的廠家，或者不太好的產(chǎn)品，否則一般都會(huì)有專業(yè)的營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)，現(xiàn)在的代理商也都會(huì)通過各種途徑自己找產(chǎn)品，你說的那樣的模式估計(jì)操作很困難，還不如自己代理一個(gè)產(chǎn)品去開發(fā)當(dāng)?shù)氐氖袌?chǎng)，現(xiàn)在好一點(diǎn)的總代理都會(huì)幫助代理商開發(fā)市場(chǎng)...也沒有想象中的那樣困難

我國(guó)的藥品生產(chǎn)批號(hào)通常由6位或8位數(shù)字組成，不同的生產(chǎn)廠家所標(biāo)示的批號(hào)也有所差別。1、批號(hào)以6位數(shù)字表示，前兩位數(shù)表示年份，中間兩位數(shù)表示月份，最后兩位數(shù)表示日期。如批號(hào)“990920，即1999年9月20日生產(chǎn)的藥品。2、批號(hào)以6位數(shù)字表示，前兩位數(shù)表示年份，中間兩位數(shù)表示月份，后兩位表示生產(chǎn)流水號(hào)。如“991148”，即1999年11月第48批產(chǎn)品。3、批號(hào)以8位數(shù)字表示，即表示日號(hào)的6位數(shù)—2位數(shù)分好組成。分號(hào)表示的意義只有生產(chǎn)者知道，它可能表示同一日生產(chǎn)批號(hào)，如“991108-2”，即1999年11月8日第二小批產(chǎn)品；也可能表示有效期，如20041021-02，這批藥品是2004年10月21日生產(chǎn)的，有效期為2年 。4、還有另一種批號(hào)表示法，如抗生素批號(hào)為“51-0799-15，即51為品種代號(hào)，系指注射用鹽酸四環(huán)素，“07”為7月,“99”為1999,“15”為第15批[3]。國(guó)內(nèi)某些合資廠的藥品和進(jìn)口藥品的批號(hào)（尤其是原料藥品），在形式上幾乎沒有規(guī)律可循。其特點(diǎn)是不把批號(hào)和生產(chǎn)日期相聯(lián)系，因而較簡(jiǎn)短。所以，進(jìn)口藥品的批號(hào)與國(guó)內(nèi)的表示方式不一致，如LotNo.927表示藥品批號(hào)為927。進(jìn)口藥品雖然從批號(hào)上看不出生產(chǎn)日期，但在藥品外包裝上都會(huì)有所標(biāo)識(shí)，如“Manuf.date　Nov.20.2003”的字樣就表示該藥品是2003年11月20日生產(chǎn)的 。再如，阿托伐他汀鈣片(輝瑞制藥有限公司)標(biāo)為“45837001”，其中4指2004年，58指在中國(guó)大陸生產(chǎn)，37為廠家品種代號(hào)，001表示批次數(shù)。

什么是藥品的生產(chǎn)批號(hào)

藥品生產(chǎn)批號(hào)是指同一組方，在規(guī)定的限度內(nèi)具有統(tǒng)一性質(zhì)或質(zhì)量，在統(tǒng)一連續(xù)生產(chǎn)周期中的藥品的序號(hào)。以注射劑為例，在同一配液罐一次所配置的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。通過藥品生產(chǎn)批號(hào)可追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史。在生產(chǎn)過程中，藥品批號(hào)主要起標(biāo)識(shí)作用。它在藥品生產(chǎn)計(jì)劃階段產(chǎn)生，并可隨著生產(chǎn)流程的推進(jìn)而增加相應(yīng)的內(nèi)容，同時(shí)形成與之對(duì)應(yīng)的生產(chǎn)記錄。根據(jù)生產(chǎn)批號(hào)和相對(duì)應(yīng)的生產(chǎn)記錄，可以追溯該批產(chǎn)品的原料來源（如原料批號(hào)、制造者）、藥品形成過程的歷史（如片劑的制粒、壓片、分裝）；在藥品形成成品后，根據(jù)銷售記錄和批號(hào)，可以追溯藥品的市場(chǎng)去向和藥品進(jìn)入市場(chǎng)后的質(zhì)量狀況；在需要的時(shí)候可以控制或回收該批藥品。對(duì)藥品監(jiān)督管理來說，可以根據(jù)該批藥品的抽檢情況及使用中出現(xiàn)的情況進(jìn)行藥品質(zhì)量監(jiān)督和藥品控制。在藥品的使用中，也涉及到藥品批號(hào)?？梢姟芭彼从车淖罡締栴}是在允許限度內(nèi)的質(zhì)量均勻性。換句話說，生產(chǎn)單位在藥品生產(chǎn)過程中，將同一次投料、同一次生產(chǎn)工藝所生產(chǎn)的藥品用一個(gè)批號(hào)來表示。批號(hào)表示生產(chǎn)日期和批次，可由批號(hào)推算出藥品的有效期和存放時(shí)間的長(zhǎng)短，同時(shí)便于藥品的抽樣檢驗(yàn)，還代表該批藥品的質(zhì)量引。批號(hào)的使用總是與批相聯(lián)系。我國(guó)GMP第七十六條規(guī)定了“批”的含義：在規(guī)定限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量，并在同一生產(chǎn)周期中生產(chǎn)出來的一定數(shù)量的藥品?？梢姟芭彼从车淖罡締栴}是在允許限度內(nèi)的質(zhì)量均勻性。GMP第五十六條對(duì)分批原則主要從產(chǎn)品數(shù)量和生產(chǎn)周期兩個(gè)方面作了12條規(guī)定。它涉及到生產(chǎn)中的不同情況如產(chǎn)品品種、劑型、工藝、生產(chǎn)規(guī)模等影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵因素，帶有較強(qiáng)的技術(shù)性，是生產(chǎn)者確定批量即分批的基本原則。生產(chǎn)者按照此原則計(jì)劃和組織生產(chǎn)、編制批號(hào)，并形成生產(chǎn)記錄?？梢娕?hào)的編制與批量的確定是兩個(gè)不同的概念。

同一批原料，同一個(gè)生產(chǎn)車間，同一時(shí)間段生產(chǎn)出來的藥品屬同一批號(hào)，這個(gè)東西用處很多，例如藥廠可以根據(jù)批號(hào)控制銷售區(qū)域，防止竄貨，醫(yī)院可以通過批號(hào)管理藥品，萬一某一個(gè)批號(hào)的藥品出現(xiàn)不良反應(yīng)，可以通過批號(hào)追蹤到物流鏈、生產(chǎn)廠家。