可以，最高級的是氣相色譜質(zhì)譜連用儀器，能分析物質(zhì)組份 在大型儀器面前，氣相色譜也算，99根本不算純

氣象色譜分析結果的單位：mg/100ml

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然后將樣品從采樣管中轉移出來后進行檢測。熱解析采用加熱的方式將有機化合物從采樣管中釋放出來，而不是用溶劑洗脫的方法，這使得熱解析技術避免了較長的溶劑洗脫時間，增強了極性化合物的分析，通過解析，進樣到氣相色譜儀里進行物質(zhì)分析的所謂通過解析是指樣品經(jīng)過氣體解析裝置對揮發(fā)性和半揮發(fā)性的物質(zhì)從樣品中氣化出來的過程。熱解析技術是一種二合一技術: 集采樣與濃縮于一體：首先，采用大體積采樣將化合物保留在高容量的吸附管（采樣管）中，然后加熱解析到下一級毛細聚焦管中（一級解析），這些有機化合物得到分離和測定。解析過程中使用兩種吸附管兩級解析，富集在毛細聚焦管中的樣品再次加熱解析后導入氣相色譜毛細管中（二級解析）。采用毛細聚焦管二級富集解析，并且可以得到尖銳的化合物峰形。毛細聚焦管技術避免了水的干擾，只需較小的載氣量就可以把富集在毛細聚焦管中的分析物導入氣相色譜，提高了進樣效率；第二步，且在色譜圖中無溶劑峰。Dynatherm熱解析儀采用填充有吸附劑的玻璃管捕獲您感興趣的有機化合物，然后將它們導入氣相色譜儀中，通過氣相色譜記得氣相色譜里有個氣體解析裝置，用于物質(zhì)分析

我國白酒歷史悠久，源遠流長，傳統(tǒng)技藝精湛，產(chǎn)品風格獨特，深受人民喜愛，過去人們只是靠真品嘗一種酒好壞，對于什么組分影響口味，只能憑經(jīng)驗，因此很不科學，在氣相色譜儀生產(chǎn)后，白酒行業(yè)的專家們開始用氣相色譜法研究白酒的香味組分。1976年由內(nèi)蒙古輕工所研究使用的用鄰苯二甲酸二壬酯與吐溫混合固定液填充柱（DNP），直接進樣法測定白酒中醇，醛，酯等白酒中主要香味成分的研究成功，解決了一直困擾白酒分析工作者多年的組分分離問題。但是這只解決了白酒的常量色譜分析。隨著科技進步，毛細管色譜技術的不斷成熟和白酒行業(yè)科研人員的不懈努力，白酒毛細管色譜分析技術也得到了越來越多的推廣和應用。有關這方面的應用蔡心堯、胡國棟、尹建新等已有專門的論著1 優(yōu)質(zhì)白酒中的化學成分橫向跨度大，即含有醇，醛，酯，酸，酮等5大類組分以及其他一些微量組分（如三甲基吡嗪）等，其組分濃度的高低也相差甚大，從90%多（乙醇）到1ppM的組分都有，所以用這種樣品直接進樣，進行毛細管色譜分析，對色譜儀器的整體性能要求就非常嚴格。如蔡心堯、胡國棟、尹建新等的論著中的實例就是在安捷倫的5890型氣相色譜儀上分析的結果。國內(nèi)白酒界從事色譜分析的人員一直認為白酒的毛細管色譜分析一定需進口的氣相色譜儀，國內(nèi)的氣相色譜儀只能用于白酒的填充柱色譜分析。筆者通過實踐，使用溫嶺福立的GC9790J 氣相色譜儀，對貴州茅臺的國賓宴酒（優(yōu)質(zhì)白酒）進行全成分毛細管色譜分析，發(fā)現(xiàn)GC9790J 氣相色譜儀完全能滿足分析要求，其分析結果完全能與進口GC相媲美，以下就是該儀器的實驗情況。

土壤物理學主要研究土壤中固、液、氣三相體系的物理現(xiàn)象及其變化規(guī)律。內(nèi)容包括：土壤水分的保持和移動及其對植物的有效性，土壤空氣的組成與交換，熱的傳導與轉化，土壤固相的組成與排列，土壤的力學性質(zhì)和電、磁性質(zhì)等。 土壤化學主要研究土壤固、液相的化學組成、化學變化以及固液相之間的反應。內(nèi)容包括土壤固體顆粒的表面化學性質(zhì)及陽離子交換，土壤溶液及土壤的酸堿性、氧化還原性等。 土壤生物學主要研究棲居于土壤中的有機體(主要是微生物)的活動及其與土壤中物質(zhì)轉化和循環(huán)的關系。內(nèi)容包括土壤中微生物的數(shù)量、組成及分布規(guī)律，碳、氮、磷、硫等元素的生物循環(huán)，生物固氮作用以及有機質(zhì)的分解和腐殖質(zhì)的形成及其對土壤肥力的影響等。 土壤肥力與植物營養(yǎng)學主要研究土壤供應礦質(zhì)養(yǎng)分的能力及其影響因子與植物營養(yǎng)的關系。內(nèi)容包括土壤肥力的實質(zhì)及其指標，土壤養(yǎng)分的強度因素和容量因素土壤和植物的營養(yǎng)診斷，主要作物對土壤肥力的要求等。 土壤地理學主要研究土壤與自然地理環(huán)境的關系，內(nèi)容包括土壤的形成、分類、分布及土壤調(diào)查、制圖等。 土壤礦物學主要研究土壤礦物的結構、組成、性質(zhì)和化學反應。內(nèi)容包括粘土礦物和氧化物的數(shù)量、組成以及相互間的反應，土壤中各種元素的遷徙狀況，粘粒與有機質(zhì)之間的相互作用，礦物的形成與轉變以及礦物鑒定等。 土壤管理學主要研究人工措施對土壤和作物生產(chǎn)的影響，內(nèi)容包括耕作、施肥、灌溉、排水及其他改良、保護措施對土壤肥力、生產(chǎn)力和作物產(chǎn)量的影響。 土壤學經(jīng)歷了近代150余年的發(fā)展，已經(jīng)形成了一套較為完整的研究方法，主要有： 野外調(diào)查法，即在野外(田間)通過對土壤形成因素和剖面形態(tài)的觀察，并結合對周圍自然地理環(huán)境和土壤利用情況的綜合分析來掌握土壤的基本特征。這是研究土壤的形成、分類、分布、肥力特征以及進行土壤制圖的最基本的傳統(tǒng)方法之一。 實驗室研究，即在實驗室內(nèi)借助各種儀器設備和溫室設施等對土壤的物理、化學、物理化學和生物學性質(zhì)等進行定量或定性的測定，或對土壤肥力水平進行生物學試驗(水培、砂培或土培)和模擬試驗等。 定位研究法，即在田間選定某一土壤或某一地區(qū)，對土壤的某種屆性或過程進行長期、系統(tǒng)的觀察測定，以研究其動態(tài)變化和發(fā)展趨勢及其對土壤性質(zhì)或肥力的影響。最常用的方法是田間生物試驗法和排水采集器法。

LOQ與LOD等縮寫多在實驗室分析、驗證報告中出現(xiàn)，一般解釋為LOQ-定量限，LOD-檢測限。LOQ，即定量限，是指樣品中被測物能被定量測定的最低量，其測定結果應具有一定的準確度。定量限體現(xiàn)了分析方法是否具備靈敏的定量檢測能力。雜質(zhì)定量試驗，需考察方法的定量限，以保證含量很少的雜質(zhì)能夠被準確測出。LOD，即最低檢測限，是指三倍于噪音的信號時，能在背景信號中檢測出的被檢物的最低濃度，是能以適當?shù)闹眯哦缺粰z出的組分的最小量或最小濃度，檢出限是判斷被分析物是否存在的含量水平即有無的判斷。擴展資料：農(nóng)藥殘留的危害：農(nóng)藥殘留是指農(nóng)藥使用后殘存于環(huán)境、生物體和食品中的農(nóng)藥母體、衍生物、代謝物、降解物和雜質(zhì)的總稱。造成蔬菜農(nóng)藥殘留量超標的主要是一些國家禁止在蔬菜生產(chǎn)中使用的有機磷農(nóng)藥和氨基甲酸酯類農(nóng)藥，如甲胺磷、氧化樂果、甲拌磷、對硫磷、甲基對硫磷等。食用含有大量高毒、劇毒農(nóng)藥殘留引起的食物會導致人、畜急性中毒事故。長期食用農(nóng)藥殘留超標的農(nóng)副產(chǎn)品，雖然不會導致急性中毒，但可能引起人和動物的慢性中毒，導致疾病的發(fā)生，誘發(fā)癌癥，甚至影響到下一代。農(nóng)殘檢測必要性：隨著農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)化的發(fā)展，農(nóng)產(chǎn)品的生產(chǎn)越來越依賴于農(nóng)藥、抗生素和激素等外源物質(zhì)。我國農(nóng)藥在糧食、蔬菜、水果、茶葉上的用量居高不下，而這些物質(zhì)的不合理使用必將導致農(nóng)產(chǎn)品中的農(nóng)藥殘留超標，影響消費者食用安全，嚴重時會造成消費者致病、發(fā)育不正常，甚至直接導致中毒死亡。農(nóng)藥殘留超標也會影響農(nóng)產(chǎn)品的貿(mào)易。參考資料來源：百度百科-農(nóng)藥殘留檢測參考資料來源：百度百科-LOD參考資料來源：百度百科-LOQ

LOQ與LOD等縮寫多在實驗室分析、驗證報告中出現(xiàn)，一般解釋為LOQ-定量限，LOD-檢測限。LOQ即定量限，是指樣品中被測物能被定量測定的最低量，其測定結果應具有一定的準確度。定量限體現(xiàn)了分析方法是否具備靈敏的定量檢測能力。檢測限LOD又稱為檢出限，指由基質(zhì)空白所產(chǎn)生的儀器背景信號的3倍值的相應量，或者以基質(zhì)空白產(chǎn)生的背景信號平均值加上3倍的均數(shù)標準差。擴展資料檢測前處理程序食品中的農(nóng)藥殘留分析是在復雜的基質(zhì)中對目標化合物進行鑒別和定量。農(nóng)藥殘留的一般分析過程為提取- 凈化- 檢測 。經(jīng)典的農(nóng)藥殘留分析步驟通常是:水溶性溶劑提取- 非水溶性溶劑再分配- 固相吸附柱凈化- 氣相或液相色譜檢測 。其中提取和凈化是前處理部分,樣品前處理不僅要求盡可能完全提取其中的待測組分,還要盡可能除去與目標物同時存在的雜質(zhì),避免對色譜柱和檢測器等的污染,減少對檢測結果的干擾,提高檢測的靈敏度和準確性。因此提取、凈化是農(nóng)藥殘留分析過程中一個十分重要的前處理步驟,其好壞直接影響到分析結果的正確性和可靠性。經(jīng)典的提取、凈化方法主要有:振蕩浸取、組織搗碎、超聲波提取、索氏提取、液- 液分配、柱層析、共沸蒸餾等技術。隨著科技的進步,樣品前處理技術向著省時、省力、廉價、節(jié)省溶劑、減少對環(huán)境的污染、微型化和自動化方向發(fā)展。目前,已報道或已取得廣泛應用的前處理新技術包括:固相萃取、膜輔助萃取、加速溶劑萃取、微波輔助萃取、固相微萃取、液相微萃取、凝膠滲透色譜、超臨界流體萃取、基質(zhì)固相分散萃取、分子印跡合成受體、超臨界水萃取、吹掃蒸餾技術、分散固相萃取等。 參考資料： 百度百科-農(nóng)藥殘留檢測

LOQ與LOD等縮寫多在實驗室分析、驗證報告中出現(xiàn)，一般解釋為LOQ-定量限，LOD-檢測限。

四步驟簡易判斷血氣分析的方法臨床工作中很多醫(yī)生都對血氣分析的判斷感到頭疼，我也不例外。下面介紹的是四步驟簡易判斷血氣分析的方法。這是我一個朋友的珍藏，我把它分享出來。如果你覺得麻煩，那么推薦你看這一篇《體表面積計算、血氣分析、補鈉分析計算軟件下載》。血氣分析儀盡管越來越復雜，但其基本原理是依據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式設計出來的。 [HCO3—]方程式：pH = pKa + log —— [H2CO3]血氣分析儀可提供多個血氣指標，如 pH、PaO2、PaCO2 、HCO3—、AB、SB、BB、BE等。但其中最基本的血氣指標是pH、PaCO2 、HCO3—，其他指標是由這3個指標計算或派生出來的。一、看pH ：定酸血癥或堿血癥（酸或堿中毒）。pH值：為動脈血中[H]+濃度的負對數(shù)，正常值為7.3～57.45，平均為7.4。pH值有三種情況：pH正常、pH升高、pH降低。pH正常：可能確實正?；虼鷥斝愿淖?；pH升高>7.45為堿血癥，即失代償性堿中毒；pH降低<7.35為酸血癥，即失代償性酸中毒。堿或酸中毒包括：代償性和失代償堿或酸中毒。pH值能解決是否存在酸/堿血癥，但pH值不能發(fā)現(xiàn)是否存在（pH正常時）代償性酸堿平衡失調(diào)；也不能區(qū)別是（pH異常時）呼吸性或是代謝性酸/堿平衡失調(diào)。二、看原發(fā)因素：定呼吸性或代謝性酸堿平衡失調(diào)。原發(fā)性HCO3—增多或減少是代謝性堿或酸中毒的特征：代堿：低鉀低氯;代酸：1、產(chǎn)酸多：乳酸、酮體; 2、獲酸多：阿司匹林；3、排酸障礙：腎臟病; 4、失堿：腹瀉等導致酸中毒。原發(fā)性HCO3因素的判定：1、由病史中尋找—重要依據(jù)；2、由血氣指標判斷—輔助依據(jù)。原發(fā)性H2CO3增多或減少是呼吸性酸或堿中毒的特征。三、看“繼發(fā)性變化”：是否符合代償調(diào)節(jié)規(guī)律定單純性或混合性酸堿紊亂。在單純性酸堿紊亂時，HCO3—/ H2CO3分數(shù)中確定一個變量為原發(fā)性變化后，另一個變量即為繼發(fā)性代償性反應。而在混合性酸堿紊亂時，HCO3—/ H2CO3分數(shù)中確定一個變量為原發(fā)性變化后，另一個變量則為又一個原發(fā)性變化，為討論方便，稱為“繼發(fā)性變化”。四、看AG：定二、三重性酸堿紊亂。陰離子間隙是數(shù)學思維的產(chǎn)物，它是用數(shù)學方法處理血漿電解質(zhì)數(shù)值歸納出的一個新概念。Na++uC= HCO3—+cl—+uANa+-(HCO3—+cl—)= uA–uC=AGuA(unmeasured anion)包括：乳酸、酮體。SO42-、HpO42-、白蛋白 uC(unmeasured cation)包括：K+、Ca2+、Mg2+AG的正常值12±4mmol/L. AG>16可能有代酸，AG>30 mmol/L肯定有代酸。根據(jù)AG將代謝性酸中毒分為2類：1、高AG,正常血氯性代謝性酸中毒。2、高血氯,正常AG性代謝性酸中毒。當高AG性代酸時，AG的升高數(shù)恰好等于HCO3—的下降值時，既ΔAG=ΔHCO3 —，于是由AG派生出一個潛在 HCO3 — 的概念。潛在HCO3 —=ΔAG+實測HCO3 —。當潛在HCO3 — >預計HCO3—示有代鹼存在。AG在三重酸堿失調(diào)中應用：判斷步驟：1、確定呼酸/呼堿；2、計算AG定代酸；3、計算潛在HCO3—>預計值HCO3—定代堿。