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看怎么經(jīng)營，還有地點(diǎn)什么的

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有賺的，有賠的

當(dāng)然賺錢啦，做什么生意都有人賺有人陪，主要是看經(jīng)營者怎樣去做。涉及太多東西了！

1.申請(qǐng)人必須是中國境內(nèi)合法登記的公民、法人或者其他組織; 2.申請(qǐng)注冊(cè)產(chǎn)品的樣品試制現(xiàn)場必須在江蘇省境內(nèi); 3.符合《保健食品注冊(cè)管理辦法（試行）》及《營養(yǎng)素補(bǔ)充劑申報(bào)與審評(píng)規(guī)定（試行）》等8個(gè)相關(guān)規(guī)定的要求; 4.申報(bào)資料符合《保健食品注冊(cè)申報(bào)資料項(xiàng)目要求（試行）》有關(guān)要求。 五、申請(qǐng)材料 應(yīng)按要求報(bào)送以下相關(guān)材料，所有材料用A4紙制作，文字材料和表格用電腦打印，并按照下列順序排列。 1、申報(bào)材料封面及目錄; 2、保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表; 3、申請(qǐng)人身份證、營業(yè)執(zhí)照或者其它機(jī)構(gòu)合法登記證明文件的復(fù)印件; 4、提供申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品的通用名稱與已經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品名稱不重名的檢索材料（從國家食品藥品監(jiān)督管理局政府網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫中檢索）; 5、申請(qǐng)人對(duì)他人已取得的專利不構(gòu)成侵權(quán)的保證書; 6、提供商標(biāo)注冊(cè)證明文件（未注冊(cè)商標(biāo)的不需提供）; 7、產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告（包括研發(fā)思路，功能篩選過程，預(yù)期效果等）; 8、產(chǎn)品配方（原料和輔料）及配方依據(jù);原料和輔料的來源及使用的依據(jù); 9、功效成份/標(biāo)志性成份、含量及功效成份/標(biāo)志性成份的檢驗(yàn)方法; 10、生產(chǎn)工藝簡圖及其詳細(xì)說明和相關(guān)的研究資料; 11、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其編制說明（包括原料、輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)）; 12、直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的種類、名稱、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及選擇依據(jù); 13、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的試驗(yàn)報(bào)告及其相關(guān)資料，