各個單位規(guī)定不同，但一些必須的信息是要的！提供給你某檢驗所原始記錄包含內容?？傮w：藥品名稱、唯一標識（自己編）、批號、規(guī)格、包裝、生產單位、供養(yǎng)單位、有效期、檢驗數(shù)量、檢驗目的、檢驗日期、檢驗依據(jù)、完成日期、檢驗結論每個項目：溫度、濕度、儀器及唯一編號、實驗記錄、結果處理、單項結論！

從樣本的角度來講，檢驗部門是不知道你三種規(guī)格的差異的，所以對于工商和質檢部門來說，三種不同包裝的產品屬于三類不同的產品，如果他們需要審核你們的報告和記錄，你們一定要每一個產品做一個報告和原始數(shù)據(jù)，畢竟外人無法知曉你們的產品是不是真的一樣的。至于是否要嚴格去測試三份產品，還是做一份，另抄兩份出來，取決于實驗室對質控的要求有多嚴格。

工商局要的是由第三方檢測機構或政府質檢實驗室出局的具有公正性的檢測報告，與你們廠自己的檢驗報告不一樣，即使檢測參數(shù)是一樣的，但是這個是你們第一方的數(shù)據(jù)，不能認定為公正的，所以老老實實送質監(jiān)局或第三方實驗室檢測吧，這些錢是必須得花的。

看不清里面的公式寫的什么。用文字貼出來或換個清晰的圖。

出廠檢驗報告一般生產廠為兩種檢驗原始記錄，一種是在線檢驗的記錄，是感官檢驗，一般項目有產品名稱、生產數(shù)量、抽樣數(shù)、檢查內容（規(guī)格、色澤、組織狀態(tài)、氣味、整形、包裝、溫度、標簽、其他），可以根據(jù)產品標準中可以感官檢驗的項目列；一是檢測，可以根據(jù)產品標準的規(guī)定，按理化、微生物分，可以每個項目建一張表（產品名稱、生產數(shù)量、抽樣數(shù)、檢測依據(jù)、檢測方法、檢測結論、檢驗人、審核人等）。另外應有日報表，將在線檢驗的數(shù)據(jù)按產品分、項目和原始記錄一樣、等級統(tǒng)計、合格數(shù)統(tǒng)計、合格率等；檢測報告匯總表，抽樣產品、檢測數(shù)量、檢測內容、檢測依據(jù)、檢測方法、檢測結論。最后形成月匯總表，年終就將月度表匯總，形成年度匯總表，年終根據(jù)年度匯總表寫一份產品質量分析報告，第一部分為總的評價，與上一年度比較，與年初目標比較；第二部分是年度匯總表；第三部分為提出一些提高產品的意見；第四部分為明年打算，年度的目標，相應采取措施。一般質量管理體系或年終總結領導需要的，也不辜負你一年的勞動。