注射和口服頭孢類藥物后是不準(zhǔn)喝酒的.一般醫(yī)院都會(huì)有提示的.

【頭孢+酒=毒藥 女子輸液后喝酒險(xiǎn)丟命】42歲曹女士因病注射頭孢類藥物，停藥第三天，她喝了白酒，馬上胸悶氣短、呼吸困難，送至醫(yī)院后診斷為雙硫侖樣反應(yīng)，即酒精遇到頭孢類藥物產(chǎn)生中毒反應(yīng)，嚴(yán)重可致死。不光是酒，豆腐乳、藿香正氣水等含乙醇的食、藥物及有些降糖藥也要禁。

,吃頭孢類抗生素如果在喝白酒,兩者可能會(huì)發(fā)生藥物反應(yīng),嚴(yán)重的會(huì)導(dǎo)致休克,建議應(yīng)用頭孢類抗生素期間最好避免飲酒

吃藥的人 誰叫你喝酒的

你好！會(huì)有雙硫侖反應(yīng) 可致死僅代表個(gè)人觀點(diǎn)，不喜勿噴，謝謝。

吃藥后不要喝酒，喝酒后不要吃消炎藥，會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的后果，嚴(yán)重者致死

吃頭孢類（打針）藥物不能喝酒。容易導(dǎo)致乙醛中毒，專業(yè)說叫“雙硫侖反應(yīng)”。雙硫侖樣反應(yīng)可以從正常的酒精代謝途徑來解釋，酒精，化學(xué)名稱為乙醇，進(jìn)入體內(nèi)后，先在肝臟內(nèi)經(jīng)乙醇脫氫酶作用轉(zhuǎn)化為乙醛，乙醛再經(jīng)乙醛脫氫酶作用轉(zhuǎn)化為乙酸，乙酸進(jìn)入枸椽酸循環(huán)，最后轉(zhuǎn)變?yōu)樗投趸寂懦?。環(huán)節(jié)中的兩個(gè)酶在酒精代謝中起重要的作用。而頭孢類抗菌素，尤其是三代頭孢類抗菌素分子中含有的甲基硫代四唑基團(tuán)(mtt)，可抑制乙醛脫氫酶活性，使成乙醛無法降解，造成乙醛中毒現(xiàn)象，就是所謂的雙硫侖樣反應(yīng)。從而引起面紅耳赤、心率快、血壓低等表現(xiàn)，重者可致呼吸抑制、心肌梗死、急性心衰、驚厥及死亡。

引起藥物中毒，嚴(yán)重會(huì)休克。

吃藥別喝酒，很毒的

病情分析： 你好，患者吃頭孢后喝白酒,現(xiàn)出現(xiàn)惡心,嘔吐,可能為戒酒硫樣反應(yīng).意見建議：戒酒硫是秋蘭姆的衍生物,能抑制乙醛脫氫酶的活性,乙醇進(jìn)入體內(nèi)在酶的作用下分解成乙醛,乙醛在乙醛脫氫酶的作用下,進(jìn)一步分解后排除體外.頭孢哌酮鈉可與乙醇聯(lián)合產(chǎn)生“雙硫醒”反應(yīng)（也稱戒酒硫樣反應(yīng),或稱雙硫醒樣反應(yīng)）.雙硫醒能抑制乙醛脫氫酶,使飲酒者體內(nèi)乙醛蓄積,產(chǎn)生一系列癥狀,含硫甲基甲氮唑基團(tuán)的頭孢菌素類藥物,有類雙硫醒的功能,當(dāng)與乙醇（即使很少量）聯(lián)合應(yīng)用時(shí),可引起體內(nèi)乙醛蓄積而呈“醉酒狀”.該類藥物除頭孢哌酮鈉外還有痢特靈,灰黃霉素等服用或注射時(shí)對(duì)飲酒均可產(chǎn)生類似反應(yīng),

切勿在飲酒前后使用，極易出現(xiàn)休克，暈厥，老年人甚至?xí)猩ｋU(xiǎn)。以上資料來自百度百科http://baike.baidu.com/link?url=cFac5E2p0sM4GqiCoJwqKfP5iO5E2m-3tNmm-dS6Bt6dEWnw0TF2CGXYOEoPD1amwt6rnHBhqufok_7el1ZrYaUONc0i2HaOcm17gVYExWK

頭孢類藥物禁止喝酒，很容易引起雙硫侖反應(yīng)。至少24小時(shí)以上，藥物半衰期過去了。雙硫侖反應(yīng)輕者面部潮紅，嚴(yán)重會(huì)導(dǎo)致休克。觀察一下吧，感覺不對(duì)勁就去醫(yī)院吧

二者會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)的，俗稱戒酒硫樣反應(yīng)，嚴(yán)重的要到醫(yī)院搶救的。

可以引起昏迷

是的，有中毒的可能。服用頭孢藥物后喝酒可出現(xiàn)雙硫侖樣反應(yīng) 雙硫侖樣反應(yīng)可以從正常的酒精代謝途徑來解釋，酒精，化學(xué)名稱為乙醇，進(jìn)入體內(nèi)后，先在肝臟內(nèi)經(jīng)乙醇脫氫酶作用轉(zhuǎn)化為乙醛，乙醛再經(jīng)乙醛脫氫酶作用轉(zhuǎn)化為乙酸，乙酸進(jìn)入枸椽酸循環(huán)，最后轉(zhuǎn)變?yōu)樗投趸寂懦?。環(huán)節(jié)中的兩個(gè)酶在酒精代謝中起重要的作用。而頭孢類抗菌素，尤其是三代頭孢類抗菌素分子中含有的甲基硫代四唑基團(tuán)(MTT)，可抑制乙醛脫氫酶活性，使成乙醛無法降解，造成乙醛中毒現(xiàn)象，就是所謂的雙硫侖樣反應(yīng)。從而引起面紅耳赤、心率快、血壓低等表現(xiàn)，重者可致呼吸抑制、心肌梗死、急性心衰、驚厥及死亡。

網(wǎng)上找的，不一定適合，但看看吧 頭孢唑林鈉最早由日本藤澤藥品株式會(huì)社開發(fā)，于1971年在日本首次上市，30多年來在臨床上得到了廣泛的應(yīng)用，是國際國內(nèi)臨床醫(yī)學(xué)界治療革蘭氏陽性菌的主導(dǎo)型抗生素。但是，這種頭孢唑林鈉的結(jié)構(gòu)為無定型固體，其含硫基團(tuán)在劇烈條件下會(huì)發(fā)生斷裂，導(dǎo)致高聚物及相關(guān)雜質(zhì)的增加；同時(shí)含硫基團(tuán)與膠塞促進(jìn)劑成分類似，會(huì)與丁基膠塞起化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生有害物質(zhì)，使溶液變渾濁，導(dǎo)致澄清度不合格，有害物質(zhì)進(jìn)入人體增多，最終引起副反應(yīng)比例增加。因此，臨床醫(yī)學(xué)界迫切需要尋找一種更穩(wěn)定、更安全、副作用更小、能夠替代現(xiàn)有普通頭孢唑林鈉的新型抗革蘭氏陽性菌的一線頭孢類抗生素。 2002年，三九集團(tuán)深圳九新藥業(yè)有限公司與中國藥品生物制品檢定所合作，在α型頭孢唑林鈉的基礎(chǔ)上，研究發(fā)現(xiàn)了其更為精細(xì)的結(jié)構(gòu)，在微觀結(jié)構(gòu)中，兩分子頭孢唑林、十分子水和一個(gè)鈉離子形成的單晶螯合結(jié)構(gòu)。頭孢唑林和鈉離子以配位鍵和共價(jià)鍵結(jié)合，晶態(tài)下兩個(gè)頭孢唑林（cefazolin）分子排列成一個(gè)隧道式空腔，水分子和鈉離子存在于空腔之中，與頭孢唑林一起形成螯合大分子結(jié)構(gòu)呈穩(wěn)定的螯合晶體。 注射用五水頭孢唑林鈉獨(dú)特的環(huán)狀結(jié)構(gòu)將頭孢唑啉的含硫基團(tuán)全部牢固地包裹在晶體內(nèi)部，使得含硫基團(tuán)完全不會(huì)脫落和接觸膠塞。因此注射用五水頭孢唑林鈉具有非常高的穩(wěn)定性。注射用五水頭孢唑林鈉原料的穩(wěn)定性數(shù)據(jù)可以支持30個(gè)月的有效期，國家sfda藥品審評(píng)中心初定注射用五水頭孢唑林鈉的有效期為24個(gè)月，而現(xiàn)有頭孢唑林鈉制劑的有效期僅為18個(gè)月；國家sfda認(rèn)定注射用五水頭孢唑林鈉為結(jié)構(gòu)技術(shù)創(chuàng)新的國家四類新藥，并給予3年獨(dú)家生產(chǎn)制造的新藥保護(hù)期。這一新型抗生素在穩(wěn)定性、澄清度、顏色、有關(guān)物質(zhì)含量上都遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于臨床上現(xiàn)有的普通頭孢唑林鈉，并且不良反應(yīng)更少，安全性更高。