如果您是采購員，可以要求供應商提供的。如果您是生產廠家，可以申請質監(jiān)局提供（需要支付相應的費用）。

可在網上申報，需要企業(yè)標準文本丶營業(yè)執(zhí)照丶法人身份證明和辦理人身份證明丶聯(lián)系電話。

詳見《企業(yè)產品標準管理規(guī)定》(2009年3月12日 國質檢聯(lián)[2009]84號)中的內容。

企業(yè)產品執(zhí)行標準登記辦理程序 一、受理單位 當地質量技術監(jiān)督局標準化股 二、受理依據 《廣東省標準化監(jiān)督管理辦法》 三、企業(yè)應提交資料 1、單位營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證； 2、單位公章； 3、產品執(zhí)行標準文本（包括配套和引用的相關標準）。 四、審核受理 1、企業(yè)生產的產品與提供的產品執(zhí)行標準相適應； 2、產品標準應符合國家法律、法規(guī)及強制性標準的規(guī)定； 3、產品執(zhí)行標準文本（包括配套和引用的相關標準）應為現行有效版本； 4、企業(yè)產品執(zhí)行標準登記表； 對符合上述要求的，在10個工作日內給予登記，并頒發(fā)《廣東省企業(yè)產品執(zhí)行標準登記證》。 五、變更、注銷、到期審核 1、企業(yè)產品所執(zhí)行的標準變更時，應自變更之日起30日內向發(fā)證部門重新登記； 2、企業(yè)產品不再生產的應向發(fā)證部門申請注銷； 3、《廣東省企業(yè)產品執(zhí)行標準登記證》3年審核1次，到期后企業(yè)應將證書送受理機關審核確認。 一般情況下三證具體指：認證標志，質保書，許可證。

編寫好企業(yè)標準，產品檢測，按要求準備好備案相關材料，提交到質監(jiān)局備案。

1．根據衛(wèi)藥發(fā)(1994)第30號文“1996年完成藥學審查和部頒標準的頒布工作”和衛(wèi)藥字(90)第7號文“對治療性中成藥在1996年以后將全部實行國家藥品標準原則的做法”的要求，請各地和藥典會加快部頒標準的起草和審核工作，以使中成藥品種由地方標準過渡到國家標準順利進行。2．為保證國家藥品標準的統(tǒng)一性和嚴肅性，凡收載為國家標準的品種，其質量標準的內容和項目均不得擅自更改。如在實踐中認為確需改動的必須報衛(wèi)生部批準。3．凡國家已頒布的中藥品種質量標準，任何單位和個人必須堅決執(zhí)行，同時原質量標準廢止。如發(fā)現不按國標生產，或在流通和使用時發(fā)現與國標不符的藥品，一律按《藥品管理法》有關規(guī)定以劣藥論處。4．按照一個藥品只有一個標準、低標準向高標準靠攏的擇優(yōu)原則，同一品種質量標準不同的均由藥典會協(xié)調審核制定統(tǒng)一標準后，由衛(wèi)生部頒布執(zhí)行。5．按照中成藥整頓部署，為保證部頒標準的全面審核，每個品種都必須進行醫(yī)學、藥學審查，若只經過醫(yī)學審查而未經藥學審查的品種，不得列為部頒標準。6．為加強中藥管理，凡要進行劑型改革、改變給藥途徑，增加功能主治或列入國家基本藥物目錄或申請中藥品種保護的藥品，必須是有國家藥品標準的品種。

可以到當地社保局或者撥打電話12333查詢咨詢人工的

食品藥品監(jiān)督檢驗所