管理類別是I類的醫(yī)療器械都能經(jīng)營(yíng)不能超范圍經(jīng)營(yíng)II類III類醫(yī)療器械耗材類用量大

你好！大哥！沒有一類經(jīng)營(yíng)許可證的。有營(yíng)業(yè)執(zhí)照就可以經(jīng)營(yíng)，不需要辦理，醫(yī)療器械二三類需要辦理的。1類一般的就是各類手術(shù)中的鉗子 刀 剪 鉤 找下百度中醫(yī)療器械目錄就可以看到。打字不易，采納哦！

一類醫(yī)療器械 就是 器械注冊(cè)證號(hào) 第字后面第一個(gè)數(shù)字是1的都可以經(jīng)營(yíng)

大哥！沒有一類經(jīng)營(yíng)許可證的。有營(yíng)業(yè)執(zhí)照就可以經(jīng)營(yíng)，不需要辦理，醫(yī)療器械二三類需要辦理的。1類一般的就是各類手術(shù)中的鉗子 刀 剪 鉤 找下百度中醫(yī)療器械目錄就可以看到。

一類醫(yī)療器械的生產(chǎn)是不要申辦生產(chǎn)許可證的，到省食品藥品監(jiān)督管理局去備案登記，然后辦理產(chǎn)品注冊(cè)證就可以銷售。如果是辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)公司的話，就一定要辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證不管是經(jīng)營(yíng)一類、二類還是三類的，經(jīng)營(yíng)范圍可以依照你經(jīng)驗(yàn)的產(chǎn)品項(xiàng)目或者更加醫(yī)療器械分類目錄來寫的。

一、審批權(quán)限 經(jīng)營(yíng)二、三類醫(yī)療器械的企業(yè)報(bào)省藥品監(jiān)管局審核批準(zhǔn)，核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。 1、省屬企業(yè)（省工商局登記注冊(cè)）由省藥品監(jiān)管局直接受理； 2、其他企業(yè)、單位由各市藥品監(jiān)管部門受理并初審驗(yàn)收，合格的，寫出書面驗(yàn)收意見和在審查表內(nèi)簽署初審意見后報(bào)省品監(jiān)管局審批。 二、申報(bào)資料： 1、填寫《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》申請(qǐng)表一式3份（復(fù)印件無效）； 2、申請(qǐng)報(bào)告1份； 3、企業(yè)自查總結(jié)（對(duì)照《廣東省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)資格認(rèn)可實(shí)施細(xì)則》和《廣東省核、換·驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》要求）1份； 4、企業(yè)（公司）章程和最新驗(yàn)資報(bào)告（換證的提供企業(yè)資產(chǎn)負(fù)債表和損益表）各1份； 5、經(jīng)營(yíng)、倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)所產(chǎn)權(quán)證明或租用協(xié)議及平面圖1份； 6、技術(shù)、維修人員一覽表及其畢業(yè)證、職稱證復(fù)印件各1份（加蓋單位公章）； 7、市藥品監(jiān)管局的詳細(xì)書面初審驗(yàn)收?qǐng)?bào)告1份（省屬企業(yè)除外）； 8、各項(xiàng)管理規(guī)章制度。 （1）質(zhì)量責(zé)任和否決權(quán)制度， （2）入庫(kù)驗(yàn)收、保管及出庫(kù)復(fù)核制度， (3)質(zhì)量分析及反饋制度， (4)有效期管理制度， (5)門市銷售質(zhì)量管理制度， (6)特殊、進(jìn)口醫(yī)療器械管理制度， (7)售后服務(wù)（安裝、使用技術(shù)培訓(xùn)、保養(yǎng)、維修等）制度， (8)植入及特殊醫(yī)療器械質(zhì)量跟蹤和不良反應(yīng)報(bào)告制度， (9)退貨、不合格、失效期或淘汰醫(yī)療器械處理報(bào)告制度，⑽衛(wèi)生管理制度； 9、企業(yè)名稱工商預(yù)登記注冊(cè)證明或《法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件1份； 10、對(duì)所提供資料真實(shí)性的自我保證聲明。 三、審批程序 1、省藥品監(jiān)管局對(duì)申報(bào)資料齊全和符合報(bào)批程序要求的方可受理。經(jīng)辦人應(yīng)在受理之日起15個(gè)工作日內(nèi)組織有關(guān)人員或委托市藥品監(jiān)管部門對(duì)照《廣東省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)資格認(rèn)可實(shí)施細(xì)則》進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收。驗(yàn)收內(nèi)容包括：辦公、經(jīng)營(yíng)、倉(cāng)儲(chǔ)、維修場(chǎng)所，檢測(cè)、維修設(shè)備及安裝維修記錄、質(zhì)量制度執(zhí)行、技術(shù)人員在崗情況，經(jīng)營(yíng)品種及收集保存醫(yī)療器械的法規(guī)、規(guī)章及所經(jīng)營(yíng)品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證等有關(guān)資料。 2、現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收合格者，10個(gè)工作日內(nèi)填寫醫(yī)療器械審批表，提出初審意見，按程序報(bào)處、局領(lǐng)導(dǎo)審批。 四、申報(bào)資料要求 1、申請(qǐng)報(bào)告內(nèi)容應(yīng)包括：企業(yè)經(jīng)濟(jì)性質(zhì)、主要負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)介、部門設(shè)置、分支機(jī)構(gòu)設(shè)置、主要經(jīng)營(yíng)區(qū)域及主要銷售對(duì)象、主要經(jīng)營(yíng)品種、規(guī)格、倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)所及周圍環(huán)境。 2、經(jīng)營(yíng)、倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)所平面圖：經(jīng)營(yíng)、倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)所要表明長(zhǎng)、寬（米）、經(jīng)營(yíng)布局及貨架擺設(shè)位置，消防設(shè)備位置、五防設(shè)施等。 3、技術(shù)、維修人員一覽表：是特指理工、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、工程類技術(shù)人員，要求列出姓名、性別、年齡、最后畢業(yè)學(xué)校、學(xué)歷、專業(yè)、技術(shù)職稱、公司職務(wù)、身份證號(hào)碼。 4、所有申報(bào)資料都必須用a4紙打印，并加蓋企業(yè)、單位或上級(jí)主管單位公章，企業(yè)名稱工商預(yù)登記證明或法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、技術(shù)及維修人員畢業(yè)證、職稱證等復(fù)印件，申報(bào)單位應(yīng)在復(fù)印件上注明"復(fù)印件與原件相符"字樣并加蓋公章，按順序裝訂成冊(cè)。 五、其他事項(xiàng) 企業(yè)、單位應(yīng)按上述報(bào)批程序和要求進(jìn)行申報(bào)，嚴(yán)禁向經(jīng)辦人員饋贈(zèng)財(cái)物，如遇索要或接受財(cái)物者，請(qǐng)向省藥品監(jiān)管局監(jiān)察室舉報(bào)。

一類醫(yī)療器械就是普通公司，如果涉及到二類或三類的那就需要辦理醫(yī)療器械許可證書了，而且需要有放器械的倉(cāng)庫(kù)。詳細(xì)可聯(lián)系圖順~