對，就是這樣但也有可能盒子是真的，酒是假的

應該不是吧。

白色標簽上的是物流碼， 是具有唯一性的，也就是說不可能存在同日期批次下兩箱箱碼完全一樣）注意鑒別

你好！你在哪買的僅代表個人觀點，不喜勿噴，謝謝。

一箱6瓶都一樣碼號

你好！驗證是真假酒的僅代表個人觀點，不喜勿噴，謝謝。

4開頭是廣州茅臺分倉的貨，在石馬

同一種商品二維碼都是一樣的

真假酒，不是靠二維碼來區(qū)分的。二維碼是人都可以編的。如果你是說條形碼的話，假酒也一樣可以去申請條形碼的。也不能用來區(qū)分真假酒。最主要還是看報關單，如果報關單上單位寫“桶”，說明是在中國裝瓶的，不是原瓶進口的。但也不代表就是假酒。如果單位寫“瓶”，就是原瓶進口的。最主要還是要去正規(guī)的渠道和正規(guī)的實力商家處購買，就不用擔心真假酒問題了

不合群、、、、。

意思是羊鼠生肖的人，不能在一起，屬鼠和屬羊配對優(yōu)點和缺點優(yōu)點：屬鼠的人和屬羊的人在一起，其實兩人都是屬于到很細膩的一種，而對于性格上的相處中都是很愉快的哦，而對于發(fā)展的速度上都是容易會很讓人汗顏。缺點：屬鼠的人和屬羊的人在一起的話，都是會很容易發(fā)現(xiàn)到對方的缺點哦，而且也是喜歡在雞蛋里面挑骨頭，也是對待兩人感情是一個毀滅性的一種做法的哦。

男的屬鼠和女的屬羊有會相克，其實這個屬相相克的問題，是有很多條件影響才形成的，比如說它跟出生的時間啊，男女的性別啊，還有出生的月份啊都有關聯(lián)的

我國的藥品生產(chǎn)批號通常由6位或8位數(shù)字組成，不同的生產(chǎn)廠家所標示的批號也有所差別。1、批號以6位數(shù)字表示，前兩位數(shù)表示年份，中間兩位數(shù)表示月份，最后兩位數(shù)表示日期。如批號“990920，即1999年9月20日生產(chǎn)的藥品。2、批號以6位數(shù)字表示，前兩位數(shù)表示年份，中間兩位數(shù)表示月份，后兩位表示生產(chǎn)流水號。如“991148”，即1999年11月第48批產(chǎn)品。3、批號以8位數(shù)字表示，即表示日號的6位數(shù)—2位數(shù)分好組成。分號表示的意義只有生產(chǎn)者知道，它可能表示同一日生產(chǎn)批號，如“991108-2”，即1999年11月8日第二小批產(chǎn)品；也可能表示有效期，如20041021-02，這批藥品是2004年10月21日生產(chǎn)的，有效期為2年 。4、還有另一種批號表示法，如抗生素批號為“51-0799-15，即51為品種代號，系指注射用鹽酸四環(huán)素，“07”為7月,“99”為1999,“15”為第15批[3]。國內(nèi)某些合資廠的藥品和進口藥品的批號（尤其是原料藥品），在形式上幾乎沒有規(guī)律可循。其特點是不把批號和生產(chǎn)日期相聯(lián)系，因而較簡短。所以，進口藥品的批號與國內(nèi)的表示方式不一致，如LotNo.927表示藥品批號為927。進口藥品雖然從批號上看不出生產(chǎn)日期，但在藥品外包裝上都會有所標識，如“Manuf.date　Nov.20.2003”的字樣就表示該藥品是2003年11月20日生產(chǎn)的 。再如，阿托伐他汀鈣片(輝瑞制藥有限公司)標為“45837001”，其中4指2004年，58指在中國大陸生產(chǎn)，37為廠家品種代號，001表示批次數(shù)。

什么是藥品的生產(chǎn)批號

藥品生產(chǎn)批號是指同一組方，在規(guī)定的限度內(nèi)具有統(tǒng)一性質(zhì)或質(zhì)量，在統(tǒng)一連續(xù)生產(chǎn)周期中的藥品的序號。以注射劑為例，在同一配液罐一次所配置的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。通過藥品生產(chǎn)批號可追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史。在生產(chǎn)過程中，藥品批號主要起標識作用。它在藥品生產(chǎn)計劃階段產(chǎn)生，并可隨著生產(chǎn)流程的推進而增加相應的內(nèi)容，同時形成與之對應的生產(chǎn)記錄。根據(jù)生產(chǎn)批號和相對應的生產(chǎn)記錄，可以追溯該批產(chǎn)品的原料來源（如原料批號、制造者）、藥品形成過程的歷史（如片劑的制粒、壓片、分裝）；在藥品形成成品后，根據(jù)銷售記錄和批號，可以追溯藥品的市場去向和藥品進入市場后的質(zhì)量狀況；在需要的時候可以控制或回收該批藥品。對藥品監(jiān)督管理來說，可以根據(jù)該批藥品的抽檢情況及使用中出現(xiàn)的情況進行藥品質(zhì)量監(jiān)督和藥品控制。在藥品的使用中，也涉及到藥品批號。可見“批”所要反映的最根本問題是在允許限度內(nèi)的質(zhì)量均勻性。換句話說，生產(chǎn)單位在藥品生產(chǎn)過程中，將同一次投料、同一次生產(chǎn)工藝所生產(chǎn)的藥品用一個批號來表示。批號表示生產(chǎn)日期和批次，可由批號推算出藥品的有效期和存放時間的長短，同時便于藥品的抽樣檢驗，還代表該批藥品的質(zhì)量引。批號的使用總是與批相聯(lián)系。我國GMP第七十六條規(guī)定了“批”的含義：在規(guī)定限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量，并在同一生產(chǎn)周期中生產(chǎn)出來的一定數(shù)量的藥品?？梢姟芭彼从车淖罡締栴}是在允許限度內(nèi)的質(zhì)量均勻性。GMP第五十六條對分批原則主要從產(chǎn)品數(shù)量和生產(chǎn)周期兩個方面作了12條規(guī)定。它涉及到生產(chǎn)中的不同情況如產(chǎn)品品種、劑型、工藝、生產(chǎn)規(guī)模等影響產(chǎn)品質(zhì)量的關鍵因素，帶有較強的技術性，是生產(chǎn)者確定批量即分批的基本原則。生產(chǎn)者按照此原則計劃和組織生產(chǎn)、編制批號，并形成生產(chǎn)記錄。可見批號的編制與批量的確定是兩個不同的概念。

同一批原料，同一個生產(chǎn)車間，同一時間段生產(chǎn)出來的藥品屬同一批號，這個東西用處很多，例如藥廠可以根據(jù)批號控制銷售區(qū)域，防止竄貨，醫(yī)院可以通過批號管理藥品，萬一某一個批號的藥品出現(xiàn)不良反應，可以通過批號追蹤到物流鏈、生產(chǎn)廠家。