校正因子（f）=（AS×cS）/（AR×cR） 式中 AS為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的峰面積或峰高； AR為對(duì)照品的峰面積或峰高； cS為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的濃度； cR為對(duì)照品的濃度 內(nèi)標(biāo)物質(zhì)是樣品中沒(méi)有，后來(lái)添加進(jìn)入待測(cè)樣品或標(biāo)準(zhǔn)中的物質(zhì)

白酒氣相色譜校正因子的計(jì)算步驟是使用內(nèi)標(biāo)法做的，方法大同小異，但每個(gè)工作站的操作方式不同，操作的差異性很大，一般來(lái)說(shuō)，先做個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣的譜圖，然后在譜圖上標(biāo)出組分名稱和內(nèi)標(biāo)物，再在內(nèi)標(biāo)物里填上內(nèi)標(biāo)物的量，然后做樣即可，整個(gè)操作過(guò)程是比較繁瑣的，建議你看工作站的使用說(shuō)明進(jìn)行操作，或者咨詢這個(gè)工作站的廠家

http://tieba.baidu.com/f?kw=%C6%F8%CF%E0%C9%AB%C6%D7&fr=home去貼吧里問(wèn)問(wèn)吧，我在貼吧里回答的比較多。

氣相色譜質(zhì)量校正因子的測(cè)定方法：準(zhǔn)確稱取一定的待測(cè)組分的純物質(zhì)（mi）和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的純物質(zhì)（ms），混合后，取一定量（在檢測(cè)器的線性范圍內(nèi)）在實(shí)驗(yàn)條件下注入色譜儀。出峰后分別測(cè)量峰面積ai，as，計(jì)算公式為：絕對(duì)校正因子fi=mi/ai 相對(duì)校正因子f=fi/fs=(mi/ai)/(ms/as)=(as*mi)/(ai*ms)

你是用的內(nèi)標(biāo)法嗎？換了柱子最好重新校正百一下，因?yàn)樾轮邮紫缺Ａ魰r(shí)間會(huì)變，因?yàn)槟銚Q了50米的，再就是50米的柱子況且是新的理論塔板數(shù)肯定要高了，出的峰面積也就和原來(lái)的柱子不一樣了。苯標(biāo)樣度一般的試劑店都有賣的。你要是不想重新校正，可以直接把工作站里原來(lái)校正因子里的苯的保留時(shí)間改成現(xiàn)在柱子的出峰保留時(shí)間就可以了。最好校正一下。

儀器不同，校正因子也不同，你可以用已知含量的樣品求校正因子，方法是校正因子=（樣品質(zhì)量*苯的含量）/峰面積，最好是多做幾個(gè)樣品取平均數(shù)

校正因子是自己做出來(lái)的

其他條件都一樣，不可能啊。既然柱子長(zhǎng)了，如果柱前壓一樣就是線速慢了，如果線速一樣，柱前壓一定大了。儀器響應(yīng)不同一定是要重測(cè)校正因子的，校正因子=標(biāo)樣質(zhì)量/峰面積苯的標(biāo)樣太好買了，就買一瓶唄。

在求轉(zhuǎn)化率選擇性時(shí)均要用到色譜分析產(chǎn)物。那么關(guān)于定量分析時(shí)涉及到校正因子。我配置了從甲烷、乙烷，乙烯，丙烷，丙烯，異丁烷，正丁烷，1-丁烯，順-2-丁烯，反-2-丁烯，異丁烯，1,3-丁二烯的標(biāo)準(zhǔn)氣。他們的體積分?jǐn)?shù)（也就是mol分?jǐn)?shù)）分別為：甲烷（0.144%）乙烷（0.147%）乙烯（0.146%）丙烷（0.134%）丙烯（0.205%）異丁烷（0.201%）正丁烷（0.200%）1-丁烯（0.248%）順-2-丁烯（0.244%）反-2-丁烯（0.253%）異丁烯（0.240%）1,3-丁二烯（0.487%），其余采用N2平衡（97.349%）采用氧化鋁毛細(xì)柱，F(xiàn)ID檢測(cè)器檢測(cè)。采用單點(diǎn)矯正。那么計(jì)算各物質(zhì)的校正因子只輸入他們各自的mol含量就可（調(diào)試安裝師傅告訴我的），也就說(shuō)甲烷的校正因子f(甲烷)=0.144/A(甲烷峰面積)；乙烷的校正因子f(乙烷)=0.147/A(乙烷峰面積)......，以此類推，得出各物質(zhì)的校正因子。分析未知物時(shí)，假設(shè)未知全部檢出，且不超過(guò)以上物種。那么各物質(zhì)的含量為