商檢審核不及格項(xiàng)：2.完美廠區(qū)及車間倉庫內(nèi)殺蟲節(jié)制手段。

1、先寫一些好話，說在領(lǐng)導(dǎo)的帶領(lǐng)下，做了那些工作，取得了一些成績。 2、轉(zhuǎn)折點(diǎn)，就是說工作中存在了那些不足和差距。 3、針對這些不足和差距，逐條說明該如何去改正，去把工作做好。 4、總結(jié)，并規(guī)劃下一步工作。 這樣些應(yīng)該篇幅多些吧

我是搞企業(yè)管理的，沒接觸過旅館業(yè)，不過整改報(bào)告都是大同小異，先是概述，然后提出問題，發(fā)現(xiàn)問題存在的主觀客觀原因，分析問題，提出解決方案，總結(jié)自身的優(yōu)勢，再定出一個中遠(yuǎn)期發(fā)展目標(biāo)。

一、對治安檢查的認(rèn)識及整改的重要性進(jìn)行闡述 二、針對檢查出的問題如何整改的具體措施 三、如何鞏固整改措施 四、今后努力的方向。

xxx 5201、 二，進(jìn)一步完善質(zhì)量保證體系： 鑒于GSP認(rèn)證檢查組于2008年12月5日---6日對我公司現(xiàn)場檢查中：3項(xiàng) 2102，批復(fù)為盼： 嚴(yán)重缺陷：xx 4105，請省局領(lǐng)導(dǎo)指導(dǎo)：xxxx 對此我公司虛心整改，所指出的公司現(xiàn)還存在不合格項(xiàng)目如下、 以上是我公司對GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查中一般缺陷項(xiàng)目采取的整改 措施： 一、 三，采取了如下措施：0項(xiàng) 一般缺陷GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查不合格項(xiàng)目整改報(bào)告 省藥品監(jiān)督管理局

××××××有限公司 關(guān)于GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查一般缺陷的整改報(bào)告 ××省藥品審評認(rèn)證中心： 2009年7月10日至7月11日，省藥品食品監(jiān)督管理局認(rèn)證中心GSP認(rèn)證檢查組對××××××有限公司進(jìn)行了現(xiàn)場檢查。檢查中檢查組發(fā)現(xiàn)存在一般缺陷項(xiàng)目8項(xiàng)，其中有的一般缺陷項(xiàng)目在現(xiàn)場檢查中被發(fā)現(xiàn)后就已整改完成，對其他一般缺陷項(xiàng)目的整改在地方食品藥品監(jiān)督管理局的監(jiān)督下也已整改完成，現(xiàn)重點(diǎn)匯報(bào)整改內(nèi)容和完成情況?，F(xiàn)場認(rèn)證檢查結(jié)束后，公司召集全體員工，立即組織再學(xué)習(xí)、再自查，并聘請××縣食品藥品監(jiān)督管理局的專業(yè)人士針對缺陷項(xiàng)目分析問題、找原因，制定明確且行之有效的整改措施和方案，并逐條落實(shí)，做到不走過場、責(zé)任到人，下面是具體的整改措施及完成時間。針對缺陷項(xiàng)目的整改情況 一、0605 企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)對所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案建立不規(guī)范。1、責(zé)任人員：質(zhì)量副總經(jīng)理××× 質(zhì)量管理員××× 2、整改措施： 針對所經(jīng)營的品種質(zhì)量檔案的數(shù)量較少，規(guī)范的程度還有差異，所以與供貨單位進(jìn)一步聯(lián)系，收集資料，按藥品類別重新分類，并整理建檔。3、完成時間：2009年7月13日 二、0610 企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)收集質(zhì)量信息不夠。 1、責(zé)任人員：質(zhì)量管理員×××執(zhí)行 質(zhì)管部長×××審核2、整改措施： （1）、登陸國家食品藥品監(jiān)督管理局和××省食品藥品監(jiān)督管理局的網(wǎng)站瀏覽并下載打印對我公司有價(jià)值的相關(guān)的質(zhì)量公告和質(zhì)量信息，同時對《中國醫(yī)藥報(bào)》、《醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)》、《健康報(bào)》所公布的質(zhì)量信息進(jìn)行剪輯，然后分類存檔，同時下發(fā)相關(guān)部門學(xué)習(xí)。（2）、要求質(zhì)量管理員×××每日定時瀏覽網(wǎng)上信息，閱讀相關(guān)報(bào)刊資料收集相關(guān)質(zhì)量信息。3、完成時間：2009年7月13日 三、1701 企業(yè)對各類人員進(jìn)行藥品法律法規(guī)和專業(yè)知識培訓(xùn)效果不佳。 1、責(zé)任人員：質(zhì)量副總經(jīng)理××× 企業(yè)所有員工2、整改措施： （1）、重新制定藥品法律法規(guī)、專業(yè)知識、管理制度和崗位職責(zé)的培訓(xùn)計(jì)劃。（2）、組織再培訓(xùn)，聘請××縣食品藥品監(jiān)督管理局長期從事藥品管理的主任藥師×××同志主講，從藥品基本知識、藥品法律法規(guī)和崗位職責(zé)著手進(jìn)行培訓(xùn)，以現(xiàn)場互動提問和實(shí)際操作相結(jié)合的方式進(jìn)行考核，同時對學(xué)習(xí)內(nèi)容進(jìn)行閉卷考試，對考核、考試不合格者調(diào)離崗位。3、完成時間：2009年7月15日四、2501 企業(yè)對所用設(shè)施設(shè)備建立的檔案內(nèi)容不全。1、責(zé)任人員：養(yǎng)護(hù)員×××執(zhí)行 質(zhì)管部長×××監(jiān)督2、整改措施： （1）、對檔案欠缺的計(jì)量器具、空調(diào)、冷庫、換氣扇、溫濕度計(jì)的購買發(fā)票、產(chǎn)品說明書、合格證、保修單、檢定證書、使用記錄、保養(yǎng)記錄、維修記錄等資料進(jìn)行了重新收集。（2）、按照一個設(shè)施設(shè)備建一個檔案的原則將收集到的資料分類建檔，并補(bǔ)充原有檔案所欠資料，使資料完善、檔案規(guī)范。3、完成時間：2009年7月13日五、3601 倉庫保管員對個別標(biāo)志模糊藥品未拒收并報(bào)告相關(guān)部門處理。1、責(zé)任人員：質(zhì)量負(fù)責(zé)人××× 保管員××× 驗(yàn)收員×××2、整改措施： （1）、質(zhì)量管理部門對檢查中發(fā)現(xiàn)的整件外包裝標(biāo)志模糊的氯化鉀注射液進(jìn)行復(fù)查，再次開箱檢驗(yàn)，仔細(xì)核對內(nèi)包裝及裝箱合格證，確認(rèn)為合格藥品，并在外包裝重新制作醒目的標(biāo)志并粘貼牢固后重新入庫。（2）、同時以此事為例，教育員工要有責(zé)任感，認(rèn)真學(xué)習(xí)驗(yàn)收程序，對開箱驗(yàn)收需撕開的包裝膠帶用利器拆開的同時，對所有標(biāo)識均不得有人為破壞。如再次發(fā)生以上情況，保管員拒收退庫后，驗(yàn)收員要接受處罰。3、完成時間：2009年7月13日六、3701 用于藥品驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)的計(jì)量器具定期檢定記錄不規(guī)范。1、責(zé)任人員：辦公室主任×× 驗(yàn)收員××× 養(yǎng)護(hù)員×××2、整改措施： 根據(jù)檢定證書的檢定日期、地點(diǎn)、檢品名稱、型號、檢定結(jié)果重新記錄。將檢定記錄歸檔于設(shè)備檔案內(nèi)，使計(jì)量檢定記錄常態(tài)化、規(guī)范化。3、完成時間：2009年7月13日七、4003 對不合格藥品未分清質(zhì)量責(zé)任并制定預(yù)防措施1、責(zé)任人員：質(zhì)量負(fù)責(zé)人×× 驗(yàn)收員××× 保管員×××2、整改措施：（1）、對破損污染一瓶復(fù)方黃松洗液的質(zhì)量責(zé)任進(jìn)行了認(rèn)定，追查源頭，系貨運(yùn)公司到貨后，驗(yàn)收員未與貨運(yùn)公司押運(yùn)員現(xiàn)場開箱檢驗(yàn)，事后在驗(yàn)收入庫過程中發(fā)現(xiàn)藥品破損滲漏，現(xiàn)已按相關(guān)程序申請報(bào)損批準(zhǔn)后銷毀。（2）、預(yù)防措施：要求驗(yàn)收員在每次到貨后都要和貨運(yùn)押運(yùn)員現(xiàn)場開箱檢驗(yàn)，若系運(yùn)輸不當(dāng)造成的藥品破損、遺失，要按照藥品進(jìn)價(jià)向貨運(yùn)公司索賠。 3、完成時間：2009年7月13日八、4203 中藥養(yǎng)護(hù)人員對中藥材和中藥飲片未按其特性采取相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施。1、責(zé)任人員：質(zhì)量負(fù)責(zé)人××× 養(yǎng)護(hù)員×××2、整改措施：加強(qiáng)對養(yǎng)護(hù)員×××的中藥專業(yè)知識培訓(xùn)，對不同季節(jié)不同品種的中藥材、中藥飲片的養(yǎng)護(hù)根據(jù)其特性采用通風(fēng)、烘烤、晾曬的方法干燥。對散件進(jìn)行真空密封降氧。對易生蟲品種采用磷化鋁熏蒸，使其質(zhì)量達(dá)到儲存要求，并加強(qiáng)對磷化鋁的保管及使用知識培訓(xùn)。 3、 完成時間：2009年7月13日本整改方案在監(jiān)利縣食品藥品監(jiān)督管理局的全程監(jiān)督下進(jìn)行，同時整改完成后××市食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行了復(fù)查，復(fù)查后認(rèn)為本公司整改動作迅速、方法方式合理有效，已全面完成八項(xiàng)一般缺陷項(xiàng)目的整改工作。 特此報(bào)告！ ××××××有限公司二〇〇九年七月十六日

給你個模板 自己修改xx大藥房關(guān)于gsp認(rèn)證現(xiàn)場檢查不合格項(xiàng)目的整改報(bào)告xxx藥品審評認(rèn)證中心：2008年1月5日，以xxx為組長，yyy、zzz為組員的gsp認(rèn)證檢查組對鄭州市金水區(qū)xx大藥房進(jìn)行了現(xiàn)場檢查，通過這次檢查，深刻領(lǐng)會了gsp的精神，進(jìn)一步提高了認(rèn)識。針對現(xiàn)場檢查中存在的缺陷項(xiàng)目，藥店經(jīng)理xxx非常重視，安排相關(guān)崗位的人員從快、認(rèn)真進(jìn)行了整改，現(xiàn)將整改情況匯報(bào)如下：一、現(xiàn)場檢查缺陷項(xiàng)目gsp認(rèn)證檢查組對鄭州市金水區(qū)xx大藥房現(xiàn)場檢查結(jié)果為：嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目0項(xiàng)，一般缺陷項(xiàng)目5項(xiàng)，一般缺陷項(xiàng)目如下。1、6012：企業(yè)對職工藥品質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)不到位，如在現(xiàn)場提問中個別職工不能熟練回答部分藥品知識。2、7502企業(yè)藥品質(zhì)量驗(yàn)收時，未按規(guī)定檢查部分藥品說明書。3、7708：企業(yè)個別飲片斗前未寫正名正字，如“香櫞”寫成“香元”。4、7713：企業(yè)非處方藥區(qū)陳列的部分藥品類別標(biāo)簽放置不準(zhǔn)確。5、8112：企業(yè)未注意收集由本企業(yè)售出藥品的不良反應(yīng)。二、缺陷項(xiàng)目的整改情況檢查結(jié)束當(dāng)天下午，xx經(jīng)理召集全體員工開會，認(rèn)真討論了檢查組提出的一般缺陷項(xiàng)，針對問題查找原因，明確相應(yīng)的整改措施，根據(jù)質(zhì)量責(zé)任制度的規(guī)定，每一項(xiàng)責(zé)任到人，進(jìn)行了認(rèn)真整改。1、6012：企業(yè)對職工藥品質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)不到位，如在現(xiàn)場提問中個別職工不能熟練回答部分藥品知識。責(zé)任人員：質(zhì)量管理員xxx為主，采購員xxx、驗(yàn)收員xxx和所有營業(yè)員參與。整改措施：（1）、將藥品管理法律法規(guī)、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范、藥品分類管理知識、驗(yàn)收儲存和養(yǎng)護(hù)等專業(yè)知識的內(nèi)容進(jìn)行匯總，重新學(xué)習(xí)。（2）、按照gsp零售驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)要求，準(zhǔn)確理解相關(guān)概念及知識。（3）、相互進(jìn)行提問，結(jié)合經(jīng)營過程中的實(shí)際情況，深刻領(lǐng)會gsp的重要內(nèi)容，達(dá)到提高認(rèn)識并嚴(yán)格按gsp的要求進(jìn)行經(jīng)營和管理。完成時間：2008年1月6日晚。2、7502企業(yè)藥品質(zhì)量驗(yàn)收時，未按規(guī)定檢查部分藥品說明書。責(zé)任人員：驗(yàn)收員xxx整改措施：（1）、認(rèn)真學(xué)習(xí)了gsp零售檢查標(biāo)準(zhǔn)對驗(yàn)收的要求，對藥品驗(yàn)收的內(nèi)容和要求有了新的認(rèn)識和提高；（2）、教育驗(yàn)收人員在以后藥品驗(yàn)收過程中，嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)要求，對藥品外觀性狀；藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書；有關(guān)標(biāo)識和警示說明等內(nèi)容進(jìn)行檢查，切實(shí)進(jìn)行驗(yàn)收檢查；（3）、驗(yàn)收人員聲明在以后藥品的驗(yàn)收工作中認(rèn)真按gsp要求認(rèn)真執(zhí)行。完成時間：2008年1月6日晚。3、7708：企業(yè)個別飲片斗前未寫正名正字，如“香櫞”寫成“香元”。責(zé)任人員：質(zhì)管員xxx。整改措施：（1）、收集了《中國藥典》（2005年一部）。（2）、按《中國藥典》（2005年一部）正文中的中藥名稱，對現(xiàn)有中藥斗上中藥飲片名稱進(jìn)行了核對，將所有不符合“正名正字”的內(nèi)容進(jìn)行了重新標(biāo)注。完成時間：2008年1月6日上午。4、7713：企業(yè)非處方藥區(qū)陳列的部分藥品類別標(biāo)簽放置不準(zhǔn)確。責(zé)任人員：營業(yè)員xxx等。整改措施：（1）、對所有營業(yè)場所陳列的藥品標(biāo)簽的放置情況進(jìn)行了檢查。（2）、對檢查中發(fā)現(xiàn)的標(biāo)簽錯位或不準(zhǔn)確的藥品重新進(jìn)行更換、移位、修改等，確保標(biāo)簽放置正確，內(nèi)容準(zhǔn)確。完成時間：2008年1月6日下午。5、8112：企業(yè)未注意收集由本企業(yè)售出藥品的不良反應(yīng)。責(zé)任人員：質(zhì)管員xxx整改措施：（1）、收集并認(rèn)真學(xué)習(xí)了《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》（局令第7號）的要求；（2）、通知質(zhì)量管理、處方審核和營業(yè)等主要崗位人員注意收集本店售出藥品的不良反應(yīng)信息，并及時向質(zhì)量管理員報(bào)告；（3）、質(zhì)管員丁壘承諾在以后工作中認(rèn)真按gsp和《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》要求每季度按時申報(bào)。完成時間：2008年1月6日2008年01月07日 xx大藥房