總酚含量測(cè)定(蘋(píng)果總酚含量測(cè)定)

1. 總酚含量測(cè)定

1. 總酚含量測(cè)定

TPC (mg GAE/g) = GAE×FV×DF/SW

Where:

GAE— 沒(méi)食子酸濃度(μg/mL) 從標(biāo)準(zhǔn)曲線中得出

FV — 樣品提取物最終體積(mL)

DF — 稀釋倍數(shù)

SW — 樣品質(zhì)量(g).

2. 蘋(píng)果總酚含量測(cè)定

2. 蘋(píng)果總酚含量測(cè)定

1.堿性過(guò)硫酸鉀消解紫外分光光度法2.堿性過(guò)硫酸鉀消解高效液相色譜法測(cè)總氮3.微波消解紫外分光光度法、液相色譜法為了便于快速、準(zhǔn)確的同時(shí)測(cè)定總氮總磷,建議使用微波消解法對(duì)樣品進(jìn)行消解,分別利用高效液相色譜儀、紫外分光光度計(jì)進(jìn)行測(cè)定。

4.用新鮮去離子水代替無(wú)氨水,微波密封消解COD快速測(cè)定儀微波消解代替高溫高壓消解,聯(lián)合測(cè)定水中總氮、總磷。消解過(guò)程中以濃度為40 g/L的過(guò)硫酸鉀、6g/L氫氧化鈉為配比的堿性過(guò)硫酸鉀溶液作為氧化劑,消解時(shí)間為12 min。

3. 總酚含量測(cè)定實(shí)驗(yàn)報(bào)告

果醬分測(cè)試取果肉5克,用80升的蒸餾水洗入100升的容量瓶中,100克的沸水中保溫,取出冷卻過(guò)濾。

4. 食品總酚含量測(cè)定

總酚的測(cè)定:采用福林酚法測(cè)定。

(1)標(biāo)準(zhǔn)品的處理:

準(zhǔn)確稱(chēng)取0 .1 g沒(méi)食子酸,用50 mL蒸餾水溶解、定容至100mL,得到質(zhì)量濃度為

1000mg/L 的沒(méi)食子酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,分別取標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液

0、1.25、2.5、5、10、20、40mL 于100mL容量瓶中,用蒸餾水定容至刻度,配制質(zhì)量濃度為0 、12.5、25、50、100、200和400mg/L 的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。

(2)樣品的處理:

稱(chēng)取2g樣品,加入蒸餾水20mL,溶解。以3000r/min轉(zhuǎn)速離心10min后,取其上清液,稀釋50倍。

(3)測(cè)定與計(jì)算:

取1 mL標(biāo)準(zhǔn)液或樣品液于15 mL 的試管中,分別加入1 mL FC (福林酚)顯

色劑及3 mL 20%Na2CO3,混勻,于50℃水浴反應(yīng)30 min。在765 nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度。每個(gè)濃度做3

個(gè)平行試驗(yàn),取平均值,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到吸光度值

A與沒(méi)食子酸標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度

(T,mg/mL)

之間的回歸方程,計(jì)算總酚含量。

5. 總酚含量測(cè)定國(guó)標(biāo)

根據(jù)國(guó)標(biāo)GB/T 23940-2009表示,過(guò)硫酸鈉的檢測(cè)方法主要是通過(guò)碘化鉀與過(guò)硫酸鈉反應(yīng)生成游離碘,在弱酸性溶液中,以淀粉作指示劑,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定。

檢測(cè)前需準(zhǔn)備如下的試劑:

1、碘化鉀;

2、冰乙醇溶液;

3、硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液;

4、可溶性淀粉指示液。

具體步驟如下:

1、稱(chēng)取0.3g試樣,精確至0.0002g,置于250ml,碘量瓶中;

2、加入30ml水使之溶解,加入4g碘化鉀,蓋上瓶塞,搖勻,水封;

3、在暗處放置30min,加入2ml冰乙醇溶液和25ml水,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定,滿定至接近終點(diǎn)時(shí),加入3ml淀粉指示液,繼續(xù)滴定至溶液的藍(lán)色消失為終點(diǎn)

6. 福林酚法總酚含量測(cè)定

多酚類(lèi)化合物在堿性溶液中,鎢鉬酸可以將多酚化合物定量氧化,自身被還原(使W6+變?yōu)閃5+)生成藍(lán)色的化合物,藍(lán)色的深淺程度與含酚基團(tuán)的數(shù)目成正比。

如果試樣中含有其它分類(lèi)化合物或其他還原物質(zhì),也會(huì)被同時(shí)測(cè)定。

7. 總酚含量測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線

六價(jià)鉻總鉻含量是不得超過(guò)3%

自2015年5月1日歐盟發(fā)布了301/2014號(hào)法規(guī),將與皮膚接觸的皮革物品及含皮革零件的物品六價(jià)鉻限量從1000mg/kg大幅度下降到3mg/kg,不符要求的產(chǎn)品不得在歐盟生產(chǎn)和銷(xiāo)售。然而,由于工藝的落后及生產(chǎn)環(huán)境限制,我國(guó)出口的皮革制品,包括男鞋、女鞋、童鞋、皮手套等多次受到歐盟通報(bào)。

鉻含量超標(biāo)的處理方法

皮革產(chǎn)品是有柔韌性和光澤的,皮革產(chǎn)品會(huì)出現(xiàn)鉻含量超標(biāo)情況主要是在皮料階段、皮料過(guò)滾筒的時(shí)候,半成品或成品等階段。對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行處理要區(qū)分不同階段上產(chǎn)品的性質(zhì)。如果是皮料階段、皮料過(guò)滾筒階段的處理主要是使用AO-C6R-N2(A/B)應(yīng)用于皮革鞣制及皮革涂飾將六價(jià)鉻還原成無(wú)害的三價(jià)鉻,防止三價(jià)鉻氧化成六價(jià)鉻,確保永久清除

8. 總酚含量測(cè)定計(jì)算公式

砷是對(duì)人體有毒有害的元素,它的含量一旦超標(biāo),就會(huì)構(gòu)成人員中毒的風(fēng)險(xiǎn)或重大事故,所以要對(duì)水中的砷含量進(jìn)行檢測(cè),一旦發(fā)現(xiàn)超標(biāo),就能及時(shí)采取措施。

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