揮發(fā)酸的測(cè)定原理(直接法測(cè)定揮發(fā)性酸度的原理)

1. 揮發(fā)酸的測(cè)定原理

1. 揮發(fā)酸的測(cè)定原理

我們知道工業(yè)上揮發(fā)性酸的測(cè)定方法包括直接法和間接法。

直接法:直接用標(biāo)準(zhǔn)NaOH滴定由水蒸氣蒸餾或其它方法所得到的揮發(fā)酸。

間接法:將揮發(fā)酸蒸發(fā)除去后,滴定不揮發(fā)殘液的酸度,最后由總酸度減去此殘液酸度即得揮發(fā)酸的含量。

2. 直接法測(cè)定揮發(fā)性酸度的原理

2. 直接法測(cè)定揮發(fā)性酸度的原理

酸度傳感器的工作原理:

用氫離子玻璃電極與參比電極組成原電池,在玻璃膜與被測(cè)溶液中氫離子進(jìn)行離子交換過(guò)程中,通過(guò)測(cè)量電極之間的電位差,來(lái)檢測(cè)溶液中的氫離子濃度,從而測(cè)得被測(cè)液體的PH值?!?/p>

 由工作原理可知,PH傳感器的工作電極與參比電極之間的電子通路是通過(guò)被測(cè)介質(zhì)進(jìn)行的,工作電極玻璃膜的沾污會(huì)直接影響到測(cè)量,特別是在污水處理廠應(yīng)用時(shí),清洗工作是十分重要的。因此應(yīng)注意:

  (1)每天清理一次探頭保護(hù)管周圍的雜物,以便使探頭接觸到的液體為實(shí)測(cè)介質(zhì)。

  (2)對(duì)于裝有自清洗裝置的電極,每月對(duì)探頭進(jìn)行一次人工清洗。清洗時(shí),要用軟毛刷蘸上稀鹽酸或清水輕刷玻璃電極,使電極表面污垢完全清除。

  (3)特別要注意的是,當(dāng)清洗完探頭后,如果不馬上安裝的話,一定要將探頭暫時(shí)放置在水中,不得空干放置,以免探頭失效。

  (4)如果pH電極干置的時(shí)間不長(zhǎng),出現(xiàn)了脫水失效的現(xiàn)象,可以試著將電極浸泡在pH4.0的緩沖液中24h,之后取出檢查是否恢復(fù)了檢測(cè)功能。如果仍不能正常工作,則只能更換新電極。

  (5)進(jìn)行定期校驗(yàn)(一般為三個(gè)月)。

  (6)除了定期清洗探頭和定期校驗(yàn)外,還要定期用PH試紙對(duì)在線儀表進(jìn)行比對(duì)。特別是當(dāng)肉眼觀察到來(lái)水顏色發(fā)生變化,而儀表顯示卻沒(méi)有變化的情況下,要用試紙進(jìn)行比對(duì),或取樣到實(shí)驗(yàn)室做比對(duì)。一旦測(cè)量結(jié)果與試紙檢測(cè)結(jié)果相差太大,就需要重新清洗傳感器和進(jìn)行校驗(yàn)。

  (7)pH電極的保存:zui重要的一點(diǎn)是要防止電極出現(xiàn)脫水現(xiàn)象,所以在將pH電極投用前,不要將電極頭上帶的出廠時(shí)的保護(hù)帽摘下。存放時(shí),將電極平置于陰涼的地方,避免陽(yáng)光直射。冬天存放時(shí)要防凍,以免凍裂電極。

3. 揮發(fā)性酸的測(cè)定方法

C2~C5揮發(fā)性脂肪酸的氣相色譜測(cè)定法

2.5.1.1 測(cè)定原理

使用色譜儀上的氫火焰檢測(cè)器測(cè)定揮發(fā)性脂肪酸含量,其基本原理是:色譜柱分離后館出的物質(zhì)被載氣載入檢測(cè)器離子室的噴嘴口,與燃燒氣一氫氣相混合,并以空氣助燃?xì)膺M(jìn)行燃燒, 以此為能源,將組分電離成離子數(shù)目相等的正離子和負(fù)離子(電子)。在離子室內(nèi)裝有收集極和底電極,因此離子在電場(chǎng)內(nèi)作定向流動(dòng),形成離子流。該離子流被收集極收集后,經(jīng)過(guò)微電流放大器放大輸送給記錄儀得到信號(hào),此信號(hào)的大小代表單位時(shí)間內(nèi)進(jìn)入檢測(cè)器火焰的組分含量。

4. 揮發(fā)酸的測(cè)定原理是什么

1.原理

試樣用碳酸鈉-硼酸混合熔劑熔融,以稀硫酸浸取。在0.2~0.25mol/L的酸度下,使硅酸與硼酸銨形成黃色硅鉬雜多酸,然后加入草酸消除磷、砷的干擾,用硫酸亞鐵銨將硅鉬雜多酸還原為硅鉬藍(lán)。在波長(zhǎng)760nm處,測(cè)量吸光度,借此測(cè)定硅的含量。

本方法適用于天然鐵礦石、鐵精礦和造塊,包括燒結(jié)產(chǎn)品中硅含量的測(cè)定,測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.1%~5%。

2.試劑及配制

(1)混合熔劑:取3份無(wú)水碳酸鈉與1份硼酸研細(xì)混勻。

(2)硫酸。

(3)硫酸(5+95)。

(4)草酸溶液(50g/L)。

(5)硫酸亞鐵銨液(30g/L):稱取3g硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O],加入1mL硫酸(1+1),用水稀釋至100mL,溶解后過(guò)濾使用。該溶液有效期為一周。

(6)鉬酸銨溶液(50g/L):儲(chǔ)存于塑料瓶中。

(7)硅標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.2140g預(yù)先于1000℃灼燒至恒量的二氧化硅(99.9%以上)置于預(yù)先盛有4g混合熔劑的鉑坩堝中,仔細(xì)混勻,再覆蓋1g混合熔劑,蓋上鉑蓋,于900~950℃馬弗爐中熔融分解30min,取出,冷卻,在塑料燒杯中用熱水浸取。用水洗出坩堝及蓋,冷卻至室溫,移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻,立即移入塑料瓶中保存。此為硅儲(chǔ)備溶液,200μg/mL。

移取100mL硅儲(chǔ)備溶液于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻,立即移入塑料瓶中保存。此為硅標(biāo)準(zhǔn)溶液,40μg/mL。

3.分析步驟

準(zhǔn)確稱取0.2000g試樣,置于預(yù)先盛有4.0g混合熔劑的鉑坩堝中,仔細(xì)混勻,再覆蓋1.0g混合熔劑,蓋上鉑蓋,于900~950℃馬弗爐中熔融分解15~30min,取出,稍冷,于400mL燒杯中,用200mL硫酸(5+95)浸取,洗出鉑坩堝及蓋,冷卻至室溫,移入250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻,備用。如有沉淀需干過(guò)濾。分取5mL試液(當(dāng)硅含量小于1%時(shí),分取10mL)兩份于100mL容量瓶中,一份用作顯色液,一份用作參比液。在顯色液一份中加5mL鉬酸銨溶液,加30mL水混勻,放置15min。加10mL草酸溶液,混勻,溶液清亮后在30s內(nèi)加入10mL硫酸亞鐵銨溶液,用水稀釋至刻度,混勻。在參比液中依次加入10mL草酸溶液,5mL鉬酸銨溶液,10mL硫酸亞鐵銨溶液,用水稀釋至刻度,混勻。將上述試液于分光光度計(jì)760nm波長(zhǎng)處,測(cè)量其吸光度,減去空白實(shí)驗(yàn)溶液的吸光度后,在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出試液中的硅量。

標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備:分取0、1、3、5、7、9mL硅標(biāo)準(zhǔn)溶液于100mL容量瓶中,以下操作步驟同試樣,測(cè)量吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

4.結(jié)果計(jì)算

以下式計(jì)算試樣中硅的含量:

礦物加工工程專業(yè)實(shí)驗(yàn)教程

式中:w(Si)——硅的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;

m——在工作曲線上查取顯色液中的硅量,μg;

V——取試液的體積,mL;

V0——試料溶液稀釋體積,mL;

m0——稱取試樣的質(zhì)量,g。

5. 揮發(fā)酸的測(cè)定原理是

37℃條件下,以白陶土激活,以腦磷脂代替血小板第三因子,在鈣離子參與下,觀察血漿凝固所需的時(shí)間,即為活化部分凝血活酶時(shí)間,是內(nèi)源凝血系統(tǒng)較敏感和最為常用的篩選試驗(yàn)。

APTT,即活化部分凝血活酶時(shí)間。受檢者的測(cè)定值較正常對(duì)照延長(zhǎng)超過(guò)10秒以上才有病理意義。手工法:為31到43秒,也可用血液凝固分析儀檢測(cè)。必須指出本實(shí)驗(yàn)需設(shè)正常對(duì)照值,測(cè)定值與正常對(duì)照值比較,延長(zhǎng)超過(guò)10秒為異常

6. 揮發(fā)酸測(cè)定方法及原理

碘量法測(cè)定水中溶解氧是基于溶解氧的氧化性能。當(dāng)水樣中加入硫酸錳和堿性KI溶液時(shí),立即生成 Mn(OH)2沉淀。Mn(OH)2極不穩(wěn)定,迅速與水中溶解氧化合生成錳酸錳。在加入硫酸酸化后,已化合的溶解氧(以錳酸錳的形式存在)將KI氧化并釋放出與溶解氧量相當(dāng)?shù)挠坞x碘。然后用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,換算出溶解氧的含量??煞謩e測(cè)同一水樣五天前和五天后的溶解氧差值即為五日生化需氧量。

此法適用于含少量還原性物質(zhì)及硝酸氮<0.1mg/L、鐵不大于1mg/L,較為清潔的水樣。

7. 揮發(fā)酸的測(cè)定原理和方法

硅酸鹽中三氧化二鋁含量的測(cè)定方法較多。重量法包括磷酸鋁法、8-羥基喹啉法、差減法等;滴定法包括EDTA配位滴定法、氟鋁酸鉀酸堿滴定法、8-羥基喹啉鋁的溴酸鹽滴定法等。

當(dāng)試樣中含鋁量較低時(shí),還可以用可見(jiàn)分光光度法進(jìn)行測(cè)定,常用的可見(jiàn)分光光度法有鋁試劑法、鉻天青S法等。

8. 測(cè)定揮發(fā)酸的方法

直接灰分法

稱取試樣后,以小火加熱使試樣充分炭化至無(wú)煙,然后置于馬弗爐中,在550±25℃ 灼燒4 h。冷卻至200℃左右,取出,放入干燥器中冷卻30 min,重復(fù)灼燒至恒重,計(jì)算灰分含量(重量百分比g/100 g,以下簡(jiǎn)稱%)

9. 揮發(fā)酸含量測(cè)定的原理是什么?

利用氧氣可以支持燃燒,氮?dú)獠灰兹苡谒紵牡艨諝庵械难鯕馐姑荛]容器中的壓強(qiáng)減小,使水進(jìn)入容器中測(cè)出空氣中氧氣的體積。

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