白酒總酯超高怎么辦,釀造酒乳酸乙酯過高要怎樣才能降低不知者免答

1,釀造酒乳酸乙酯過高要怎樣才能降低不知者免答

提高大曲質(zhì)量,使用陳曲;強化窖泥培養(yǎng),提高窖泥質(zhì)量;利用生物技術(shù)降低乳酸;嚴格工藝操作等
我是來看評論的

釀造酒乳酸乙酯過高要怎樣才能降低不知者免答

2,白酒中的總酸偏高怎么辦

稀釋白酒。用酸度低的白酒稀釋,降低白酒酸度。別的沒有好辦法。
被氧化了,酒精變白醋。1、注意密封。2、密封時與酒之間的空隙不要大,讓它里面的空氣量小點

白酒中的總酸偏高怎么辦

3,白酒內(nèi)乙酸乙酯超標怎么辦

乙酸乙酯是清香型白酒的主體香味成分,一般做純原酒的話不會超標的哦 ,國家標準上限要求還是挺高的,是不是你外加的添加劑哦。如果是還超的話只有稀釋處理了。
切忌!不要購買購買普通級的乙酸乙酯,必須買食用級的;具體添加量視其酒中原有量及要達到的數(shù)量而定。

白酒內(nèi)乙酸乙酯超標怎么辦

4,白酒中的總酯高了怎么辦

白酒總酯高,沒太好的方法取出。只能稀釋或者與酒醅拌和重新蒸餾兩種方法處理。
白酒總酯不夠,就提高總酯。1、發(fā)酵過程使用多菌種發(fā)酵,特別是產(chǎn)酯能力強的菌種。2、延長發(fā)酵期,白酒發(fā)酵前期產(chǎn)酒,后期產(chǎn)酯。3、蒸餾時候,做到緩慢蒸餾,緩慢流酒,可以聚集糟醅里面香味物質(zhì),提高總酯含量。4、現(xiàn)在總酯不夠的白酒,可以根據(jù)白酒香型,適當添加相應(yīng)的酯類,提高總酯。

5,白酒中理化指標總酯不夠怎么辦

白酒總酯不夠,就提高總酯。1、發(fā)酵過程使用多菌種發(fā)酵,特別是產(chǎn)酯能力強的菌種。2、延長發(fā)酵期,白酒發(fā)酵前期產(chǎn)酒,后期產(chǎn)酯。3、蒸餾時候,做到緩慢蒸餾,緩慢流酒,可以聚集糟醅里面香味物質(zhì),提高總酯含量。4、現(xiàn)在總酯不夠的白酒,可以根據(jù)白酒香型,適當添加相應(yīng)的酯類,提高總酯。
白酒總酯高,沒太好的方法取出。只能稀釋或者與酒醅拌和重新蒸餾兩種方法處理。

6,白酒總酸總脂不合格怎么處理

從工藝上講,這個問題的出現(xiàn)是曲的問題,建議你換下其他公司的曲試一試。
總酸不合格,總酸標準只有下線,無上線,說明你的酒水酸度低。一般的白酒優(yōu)級標準在0.4g/l,企業(yè)自己控制白酒酸度大于這個值即可。
如果你是公司的,建議你修改公司標準到你們不可能不合格的程度。一般這種不合格的處理方法是取合格的高低搭配,調(diào)出合格的來,如果是大批次的就只能往里面按標準添加相應(yīng)的酸、酯(外面有賣的,也不貴,但是小心被工商局的查到)從工藝上講,這個問題的出現(xiàn)是曲的問題,建議你換下其他公司的曲試一試。

7,白酒總酯過高時 標準說明要加入50ML氫氧化鈉 滴定完了 如何計算結(jié)果

指示劑法測量白酒總酯原理用堿中和樣品中的游離酸,再準確加入一定量的堿,加熱回流使酯類皂化。通過消耗堿的量計算出總酯的含量。第一次加入氫氧化鈉標準滴定溶液是中和樣品中的游離酸:RCOOH+NaOH→RCOONa+H2O第二次加入氫氧化鈉標準滴定溶液是與樣品中的酯起皂化反應(yīng):RCOOR′+NaOH→RCOONa+R′OH加入硫酸標準滴定溶液是中和皂化反應(yīng)完全后剩余的堿:H2SO4+2NaOH→Na2SO4+2H2O 2.儀器 2.1全玻璃蒸餾器:500mL。2.2全玻璃回流裝置:回流瓶1000mL、250mL、冷凝管不短于45cm。2.3堿式滴定管:25ml或50mL。2.4酸式滴定管:25ml或50mL。3.試劑和溶液 3.1氫氧化鈉標準滴定溶液[c(NaOH)=0.1mol/L]:按GB/T601配制與標定。3.2氫氧化鈉標準溶液[c(NaOH)=3.5mol/L]:按GB/T601配制。3.3硫酸標準溶液c(H2SO4)=0.1mol/L:按GB/T601配制與標定。3.4乙醇(無酯)溶液[40%(體積分數(shù))]:量取95%乙醇600mL于1000mL回流瓶(2.2)中,加入氫氧化鈉標準溶液(3.2)5mL,加熱回流皂化1h。然后移入蒸餾器中重蒸,再配成40%(體積分數(shù))乙醇溶液。3.5酚酞指示劑(10g/L):按GB/T603配制。 4.分析步聚吸取樣品50.0mL于250mL回流瓶中,加入2滴酚酞指示劑(3.5),以氫氧化鈉標準滴定溶液(3.1)滴定至粉紅色(切勿過量),記錄消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的毫升數(shù)(也可作為總酸含量計算)。再準確加入氫氧化鈉標準滴定溶液(3.1)25.00mL(若樣品總酯含量高時,可加入50.00mL),搖勻,放入幾顆沸石或玻璃珠,裝上冷凝管(冷卻水溫度宜低于15℃),于沸水浴上回流30min,取下,冷卻。然后,用硫酸標準滴定溶液(3.3)進行滴定,使微紅色剛好完全消失為其終點,記錄消耗硫酸標準滴定溶液的體積。同時吸取乙醇(無酯)溶液(3.4)50.0mL,按上述方法同樣操作做空白試驗,記錄消耗硫酸標準滴定溶液的體積。 5.結(jié)果計算 X——樣品中總酯的質(zhì)量濃度(以乙酸乙酯計),單位為g/L;C——硫酸標準滴定溶液的實際濃度,單位為mol/L;V0——空白試驗樣品消耗硫酸標準滴定溶液的體積,單位為mL;V1——樣品消耗硫酸標準滴定溶液的體積,單位為mL;88——乙酸乙酯的摩爾質(zhì)量的數(shù)值,單位為g/mol;50.0——吸取樣品的體積,單位為mL。所得結(jié)果應(yīng)表示至兩位小數(shù)。6.精密度在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值,不應(yīng)超過平均值的2%。
任務(wù)占坑

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